GP Pharm

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GP Pharm está especializada en la investigación, desarrollo y producción de productos farmacéuticos inyectables. Especialmente remarcable es la elevada experiencia de nuestra compañía en el desarrollo y fabricación de productos farmacéuticos basados en sistemas de liberación prolongada de fármacos: microesferas, liposomas, nanopartículas lipídicas y soluciones micelares. **Actualmente para nuestra planta farmacéutica situada en Sant Quintí de Mediona estamos buscando un/a PMO Officer.** **¿Qué harás en tu día a día?** Como PMO Officer, tus responsabilidades se centrarán en: 1\. Iniciar el control de cambios para cada nuevo proyecto introducido en la empresa. 2\. Realizar el seguimiento y la gestión de los proyectos de producto farmacéutico de CDMO y de desarrollo interno asignados mediante la comunicación con los distintos stakeholders involucrados y velando por el cumplimiento de los tiempos pactados con los mismos. 3\. Interaccionar con los clientes para el seguimiento de proyectos de CDO, siendo el punto de contacto principal y como soporte en el caso de CMO y desarrollo interno en caso de cambios que impliquen manufactura y/o validación de proceso. Asistir a las reuniones periódicas de seguimiento de proyectos con los clientes. 4\. Elaborar los diagramas de Gantt de los proyectos asignados y realizar el seguimiento del cumplimiento de los mismos. 5\. Establecer de forma consensuada con los distintos jefes de departamento o las personas designadas en cada departamento los tiempos de las actividades de cada proyecto. Hacer seguimiento y velar por el cumplimiento de los mismos. 6\. Exigir al cliente y a los distintos jefes de departamento o las personas designadas en cada departamento la entrega de los _deliverables_ o revisión de documentación según los plazos establecidos. 7\. Velar por que toda la documentación y materiales estén disponibles y aprobados con 6 semanas de antelación a la fecha prevista de fabricación. 8\. Mantener la carpeta de “Nuevos Proyectos” organizada y actualizada. 9\. Participar en los Business Review Meetings con los clientes de proyectos en curso y/o en las visitas de seguimiento de producción de lotes técnicos, de validación o de lanzamiento. 10\. Monitorizar riesgos de los proyectos asignados i proponer soluciones a los conflictos/problemas sobrevenidos en los proyectos asignados. 11\. Disponibilidad para viajar a congresos y/o visitas a clientes/proveedores. **¿Qué buscamos?** * Graduado/Licenciado en Ciencias Químicas, Biológicas o Farmacia. * Experiencia profesional en la gestión de proyectos. * Inglés mínimo FCE. **Información adicional:** * Ubicación: Sant Quintí de Mediona (necesario disponer de vehículo propio) * Teletrabajo: 2 días/mes * Horario: Central flexible * Retribución flexible **Si quieres incorporarte en una empresa en expansión y crecimiento, no dudes en enviarnos tu candidatura, ¡estaremos encantados/as de leerte!** **#wearegppharm**